Australia menguatkuasakan proses pendaftaran Pentadbiran Barangan Terapeutik (TGA) yang ketat untuk peralatan perubatan pemulihan, dan menamatkan-pengguna layak mendapat subsidi kerajaan apabila membeli kerusi roda yang diluluskan. Melalui bantuan sistematik dengan kertas kerja kelayakan, Baichen membolehkan Sydney-pengedar berasaskan M***s untuk mendapatkan tempat dalam kerajaan-senarai perolehan bersubsidi.

Sebelum ini, M***s telah kehilangan pelbagai peluang kontrak kerajaan kerana mereka kekurangan set lengkap dokumen pematuhan produk. Selepas Baichen terlibat, pasukan tersebut secara sistematik menyediakan pensijilan teras—termasuk CE dan RoHS—dan membantu menyusun semua fail teknikal yang diperlukan untuk pendaftaran TGA. Ini termasuk laporan ujian EMC, helaian data keselamatan bahan dan rekod ujian kitaran hayat produk. Untuk memenuhi permintaan dokumentasi tambahan bagi permohonan subsidi kerajaan, Baichen juga membekalkan laporan ujian prestasi produk dan pengisytiharan pematuhan.

Berikutan tiga pusingan penyerahan dan semakan dokumen, M***s berjaya menyelesaikan pendaftaran TGA, dan kerusi roda elektrik Baichen yang mereka edarkan secara rasmi telah ditambah ke dalam katalog subsidi kerajaan tempatan. Pesanan awal sebanyak 200 unit telah dihantar pada suku semasa, dan perbincangan untuk perjanjian rangka kerja berbilang tahun sedang dijalankan.

Bagi pelanggan B2B luar negara, kebimbangan terbesar ketika menilai pembekal baharu selalunya ialah “risiko pematuhan.” Pengurusan dokumen berstruktur Baichen dan sokongan pematuhan khusus membantu pelanggan meminimumkan masa dan perbelanjaan yang berkaitan dengan pendaftaran produk, menjadikan syarikat itu rakan kongsi yang boleh dipercayai untuk pelanggan saluran yang membekalkan agensi kerajaan, institusi perubatan dan pasaran akhir lain yang dikawal selia dengan ketat.

Ningbo Baichen Medical Devices Co.,LTD.,

+86-18058580651

Service09@baichen.ltd

www.bcwheelchair.com